Skip to content

Utrata masy ciała w moczu i ostre zapalenie pęcherza u kobiet przed menopauzą AD 3

2 miesiące ago

434 words

Wszyscy autorzy gwarantują integralność i kompletność przedstawionych danych i analiz oraz przestrzeganie protokołu badania. Procedury badania
Ulotki, ogłoszenia prasowe i dyskusje z lokalnymi klinicystami były głównymi metodami rekrutacji, a uczestników zapisywano jak najszybciej po skontaktowaniu się z personelem badawczym. Podczas wizyty studyjnej wykonano wywiad lekarski, a wszyscy uczestnicy przeszli badanie przedmiotowe i przeprowadzono wywiady z wykorzystaniem standardowego kwestionariusza. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby uzyskać czystą połowę próbek moczu w środkowej fazie przepływu, po rozprowadzeniu warg sromowych jedną ręką, a następnie wycierając cewkę moczową za pomocą dwóch wstępnie namoczonych 2% żelowych mydełek kastlowych. Po tym, jak uczestnik dostarczył próbkę o średnim natężeniu, lokalnie naniesiono 2% żel ksylokainy, aby zminimalizować ból podczas wprowadzania cewnika. Wkrótce potem uczestnik został umieszczony w pozycji litotomijnej, a nasmarowany 8-francuski cewnik cewkowy wprowadzono do pęcherza moczowego w celu pobrania próbki moczu z pierwszego przepływu przez cewnik. Próbki moczu do hodowli schłodzono i przetransportowano do laboratorium w ciągu 24 godzin po pobraniu. Kobiety leczono standardowymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi i proszono o telefon lub powrót do kliniki, jeśli ich objawy nie ustąpiły.
Procedury laboratoryjne
Metody zbierania próbek moczu oraz izolowania, identyfikacji i oceny ilościowej uropatogenu zostały opisane wcześniej.15,16 W hodowlach moczowych cewników wszystkie drobnoustroje zostały w pełni zidentyfikowane i określone ilościowo na 10 CFU na mililitr. W środkowych hodowlach moczu zidentyfikowano wszystkie uropatogeny (pręty Gram-ujemne, enterokoki, paciorkowce grupy B i Staphylococcus saprophyticus) i oznaczono ilościowo 10 CFU na mililitr. Organizmy, które zwykle nie są uważane za uropatogeny (np. Pałeczki kwasu mlekowego, błonnikowce, gronkowce koagulazo-ujemne, Gardnerella vaginalis i paciorkowce alfa-hemolityczne) zgrupowano razem jako mieszaną florę gram-dodatnią, oznaczono ilościowo jako grupę i nie zidentyfikowano dalej. S. aureus w środkowym moczu był również uważany za składnik mieszanej flory gram-dodatniej. Jednak wszystkie organizmy, które zostały znalezione w czystej hodowli środkowego moczu zostały zidentyfikowane i określone ilościowo do 10 CFU na mililitr. W trakcie badania nie nastąpiły żadne zmiany w metodach laboratoryjnych. Do ilościowego oznaczenia leukocytów w próbkach moczu zastosowano hemocytometr. Pyurię zdefiniowano jako 8 lub więcej leukocytów na milimetr sześcienny15
Mierniki rezultatu
Pierwszorzędowym wynikiem badania było porównanie wartości predykcyjnych dodatnich i wartości predykcyjnych ujemnych organizmów hodowanych w połowie moczu z obecnością lub brakiem organizmu w moczu uzyskanym za pomocą cewnika używanego jako odniesienie i z naciskiem na wartości predykcyjne. dla paciorkowców enterokokowych i paciorkowców grupy B.
[więcej w: dolargan ulotka, pokrzywa indyjska skutki uboczne, dieta kopenhaska jadłospis pdf ]

Powiązane tematy z artykułem: dieta kopenhaska jadłospis pdf dolargan ulotka pokrzywa indyjska skutki uboczne