Skip to content

Nasycenie tlenem i wyniki u wcześniaków AD 5

1 miesiąc ago

452 words

Wszystkie analizy zostały przeprowadzone oddzielnie przez statystyków próbnych w Wielkiej Brytanii i Australii i zostały sprawdzone. Dwustronna wartość P mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą istotność statystyczną bez korekty dla wielokrotnych porównań. Wszystkie analizy przeprowadzono na zasadzie zamiaru leczenia podczas randomizacji, niezależnie od odchyleń od protokołu. Wyniki podsumowano za pomocą zliczeń i wartości procentowych dla zmiennych jakościowych oraz średnich i odchyleń standardowych dla normalnie rozłożonych zmiennych ciągłych. Wielkość i kierunek efektów leczenia wyrażono jako ryzyko względne, z 95-procentowymi przedziałami ufności skorygowanymi dla kraju. Ryzyko względne obliczono jako wskaźnik zdarzeń w grupie o niższym docelowym poziomie podzielony przez wskaźnik zdarzeń w grupie o wyższej docelowej grupie. Wstępnie analizowane analizy podgrup zgodnie z zastosowanym algorytmem kalibracji oksymetru przeprowadzono za pomocą testu statystycznego na interakcję.
Aby porównać wartości nasycenia tlenem, obliczono procent czasu spędzonego przy każdej wartości nasycenia tlenem między 60% a 100% dla każdego niemowlęcia i zebrano dla wszystkich niemowląt, w czasie traktowanym tlenem i przez cały czas oceniano na pulsoksymetrze. Odczyty przesunięcia zostały dostosowane do rzeczywistych wartości nasycenia tlenem. Zastosowaliśmy interpolację kwadratową w celu oszacowania rozkładu wartości, na które ma wpływ przejście z powrotem do rzeczywistych wartości odczytów przesunięcia, w których zmierzona wartość była poza zakresem od 85 do 95%. Przeprowadzono analizę przeżycia post hoc z wykorzystaniem wykresów o ryzyku skumulowanym w celu porównania śmiertelności przed zrzutem w dwóch grupach docelowych.
Wyniki
Pacjenci
Rysunek 2. Rysunek 2. Rejestracja i wyniki. W brytyjskim badaniu przesiewowym kwalifikujących się niemowląt nie zarejestrowano. Spośród dzieci, które przeszły randomizację, wszystkie zostały uwzględnione w analizie, z wyjątkiem następujących 3: w badaniu z Wielkiej Brytanii, niemowlę w grupie o niższym celu, dla którego nie udzielono zgody i niemowlę w grupie o wyższym uznano za niekwalifikujące się z powodu wieku; w próbie australijskiej jedno niemowlę w grupie o niższym celu, którego rodzice wycofali zgodę. Łącznie 23 niemowlęta (12 w grupie o niższym docelowym pH i 11 w grupie o wyższej grupie docelowej) nie otrzymały planowanej alokacji przez cały czas, głównie z powodu błędów w alokacji pulsoksymetru, które zostały później poprawione. Interwencja została przerwana, zanim została zakończona u 35 niemowląt, głównie z powodu życzeń rodziców lub klinicystów lub dlatego, że niemowlę zostało przeniesione do innego ośrodka, który nie był w stanie kontynuować interwencji. Gdy badania zostały przerwane wcześnie po tymczasowej analizie bezpieczeństwa, interwencję przerwano u 43 niemowląt w każdej z dwóch badanych grup.
Tabela 1
[więcej w: pirymetamina, promazyna, olej arganowy na włosy ]

Powiązane tematy z artykułem: olej arganowy na włosy pirymetamina promazyna